1 TIşU方程引入模型

Tişu 方程的产生是为了推动创新研究的发展，后来为生物有机体中的物质的成功提供了信息汇合，解释了光合作用 [ 1 ] 和酶催化等量子尺度过程。生物学 [ 2 ] 通过结合量子力学 [ 3 ]，涉及量子相干 [ 4 ]、量子隧道 [ 5 ] 和量子纠缠 [ 6]等类别]。这是通过在科学领域进行的实验工作实现的，为实际应用提供了指导。最初的发展是从与其他治疗方法不同的角度来看待的。采用基于植物的方法，根据与植物循环系统的类似活性来确定该物质的功效。将基本配方引入植物结构中，以评估细胞分裂和植物生长的反应，最终形成最终产品。体外测试证实了最初的植物观察结果，支持了人类和动物使用细胞疗法的理论。然后根据该信息推断，人体组织将表现出类似的病症特征，通过细胞和细胞结构的再生和转化来修复和/或逆转疾病状态，从而造福于伤口和组织损伤的患者来自衰弱的状况或疾病。Tişu 方程表明，当物质被引入生物有机体时，能量通过温度产生，并传递到物质的颗粒。然后，该物质通过在生物有机体中高度移动而发生反应，并将该物质的颗粒分布提供给生物体的全身部分。这种系统性作用可能会变得局部化，并且在需要解决功能的有机体中更容易实现。下面的 Tişu 方程解释了能量转移 [[图7 ]在生物体的温度和将颗粒引入生物体中之间。这样做的目的和相关性在于，温度可以影响粒子通过物质进行波传递的运动，这可以解释量子粒子的隧道效应。

在自然界中观察到量子波效应。下图中是一个湖，风分布在水面上。这种风的分布相对均匀，但明显存在两种影响。请注意，湖的远端具有所谓的波涛汹涌的水流效果，风以不均匀的方式推动水流，然而，靠近拍摄照片的水流具有相对平静的模式，风没有吹来或者推水但跟随水面而不扰动水。这种波效应也可以转移到量子粒子，其中量子波推动或破坏粒子以产生波涛汹涌的波效应 [ 8]。发生这种情况后，波浪效应被取消，并且身体被注意到具有镇静作用[ 9 ]。在人体内，这种镇静作用可以治愈损伤或影响脱氧核糖核酸/DNA 修复（图 1）。在动物和人体中，当平静发生后，细胞就有了自我修复的能力。在平静的状态下，身体的细胞可以替换或治愈那些永久受损或破坏的细胞[ 10 ]。

2. 方法论

Huu S. TIEU 在 1990 年左右开始提出 Tişu 方程的能量转移假设，当时他对创新的关注在植物研究中显示出良好的结果，而在 1992 年，创新在研究中显示出对动物的积极影响：正在进行的试验中，与对照组相比，测试组的健康状况有所改善。每只动物的需求量

标题 40 CFR § 158 [ 11 ]。一些研究涉及 LC 50研究组，这些研究组向动物受试者引入了高浓度的物质，结果表明，动物作为一个整体，每只动物在 1998 年 6 月 29 日体重均有所增加。作者推测，存在物质通过粒子的温度传递产生能量。作者进一步结合波函数效应的薛定谔方程也支持了他使用粒子波在整个细胞结构中传输物质的理论[ 12]。Tişu 方程的方法是找到一个概念，该概念显示了将物质引入其中的生物体的影响，并显示生物体将从涉及脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸的生物学创新和转化中获得的益处酸（RNA）。

对大鼠进行了急性吸入毒性测试，以确定 Innovation 通过吸入途径产生毒性的可能性。根据本研究的结果，单次暴露急性吸入 LC 50测试物质的含量似乎大于 2.02 mg/L。在预测试试验中建立所需的世代后，将十只健康的大鼠暴露在预测试气氛中四个小时。在暴露期间定期测定测试物质的室浓度和粒度分布。观察动物的严重毒性迹象和行为变化，持续十四天，每天至少一次，或直至死亡。在暴露之前记录体重，并在第7天和第14天（终止）或死亡后增加体重。对所有动物进行尸检。

皮肤致敏测试——Buehler 方法测试是用豚鼠进行的，以确定 Innovation 在重复局部应用后产生致敏的潜力。将测试物质（蒸馏水中的 20% w/w 溶液）局部应用于 10 只健康测试豚鼠，将 1-氯-2,4-二硝基苯（DNCB，0.08% 溶于 80% 乙醇水溶液）局部应用于 10 只健康豚鼠。阳性对照动物，每周一次，持续三周的引入期。最后一次诱导剂量后 14 天，将最高无刺激浓度的测试或阳性对照物质的攻击剂量（分别为 12% w/w 蒸馏水溶液和 0​​.04% w/w 丙酮溶液）应用于各个组的每只豚鼠都有一个天真的位点。每次诱导和攻击剂量后大约二十四小时和四十八小时，对动物的红斑进行评分。将两个初始对照组（五只动物用于测试物质，五只动物用于阳性对照物质）维持在相同的环境条件下，并且仅在攻击时用测试或阳性对照物质进行处理。

3. 医疗专业人员通过循证护理观察到的观察结果和进展 [ 13 ]

由医学领域的执业医师和专家收集的观察结果被输入并进行比较。据观察，使用该创新会引起显着的反应，即减轻患有严重或危及生命的状况或疾病[ 14 ]的患者的症状，这些症状需要主治医师、注册护士、或医学领域的其他专家[ 15 ][ 16 ]。循证护理是一套原则和方法，旨在确保最大程度地做出最佳临床判断或医疗决策[ 17 ][ 13 ][ 18 ]。

3.1. 淋巴细胞白血病患者

MB 是一名 69 岁的白人男性，过去五年一直接受慢性淋巴细胞白血病的治疗。2015 年 10 月，他开始每天两次服用 20 滴物质。这是因为担心红细胞计数和血小板计数下降。他的白细胞计数虽然升高，但仍然升高，并且存在波动。结果：2015 年 10 月，他的红细胞为四点零五 (4.05)，血小板计数为九十 (90)。2016 年 4 月，他的红细胞计数为四点十九 (4.19)，血小板计数为一百零五 (105)。人们认为，他的红细胞计数和血小板计数均显着增加。请参阅下表（表1）如下。

3.2. 结肠癌患者

JO 是一名 45 岁白人男性，被诊断患有晚期四期结肠癌。他于 2016 年 1 月被诊断出来，主治医生认为他不会有积极的结果，因为癌症是乳腺炎，并且已经扩散到全身。他的症状包括肝脏受损、肾梗阻、肺息肉、焦虑、抑郁和严重缺乏精力。该患者于 2016 年 3 月接受了第一个周期的化疗。结果：2016 年 4 月，患者接受了第一剂 Innovation 口服给药，每次 40 滴，每日 3 次。此时，患者在几分钟内就表现出整体健康状况明显改善。患者在第二天打篮球时表现出精力水平有所改善，精神集中，抑郁，焦虑明显改善，他的人生观有了积极的希望。他的肿瘤缩小了，自从接受物质和化疗治疗后，他没有出现脱发、虚弱性便秘、抑郁、焦虑、体重减轻或恶心等重大副作用。除了注射口葡萄球菌感染外，他没有因并发症而去急诊室。患者状况良好，可以正常生活，不会影响其正常生活方式。患者有动力告诉其他人服用药物的好处，它可以帮助其他患有严重或危及生命的人 除了注射口葡萄球菌感染外，他没有因并发症而去急诊室。患者状况良好，可以正常生活，不会影响其正常生活方式。患者有动力告诉其他人服用药物的好处，它可以帮助其他患有严重或危及生命的人 除了注射口葡萄球菌感染外，他没有因并发症而去急诊室。患者状况良好，可以正常生活，不会影响其正常生活方式。患者有动力告诉其他人服用药物的好处，它可以帮助其他患有严重或危及生命的人 状况或疾病（表 2）。

3.3. 前列腺肥大患者

RG 是一名 60 岁男性，被诊断患有前列腺肥大。他曾去过多名医疗专家那里接受治疗，从眼睛流血到心脏病发作，他的病情都得到了治疗。医生建议对他的前列腺进行各种手术，但患者不愿意进行这些手术，因为可能会产生不良后果。结果：2017 年 10 月，他在医院接受治疗时接受了创新/技术治疗，三分钟内，他感觉前列腺感觉有所改善，感觉压力减轻了，疼痛也减轻了。在四个月的时间里，他的病情持续改善，不再需要侵入性手术来缓解前列腺肿胀。

3.4. 多发性硬化症患者

EB 是一名 46 岁白人男性，于 2016 年 11 月被诊断出患有多发性硬化症 (MS)。他是第一个怀疑患有莱姆病的人，但经过进一步检查发现患有多发性硬化症。他的运动功能持续退化，直到卧床不起，他的腿和手臂几乎完全不能动。护理人员将协助患者进行所有活动，包括如厕活动。结果：患者于 2017 年 10 月开始服用 Innovation，并在第一剂中表现出阳性反应。在整个治疗过程中，患者的运动功能得到改善，可以坐在轮椅上移动，并且可以在没有护理人员帮助的情况下坐在马桶上。随着治疗的进展，患者继续表现出明显的改善。见下表（表4） 如下。

3.5. 食道癌患者

RH 是一名 54 岁白人男性，于 2016 年 12 月 26 日被诊断出患有食道癌第二期，患者无故倒地并开始吐血。患者被送往当地急诊室，立即开始检查并做出诊断。患者拒绝标准的癌症医学治疗（化疗）。结果：患者于 2017 年 2 月 20 日开始服用 Innovation，血液报告和医学扫描报告均显示出改善。医院医生在审查了血液报告和医学扫描后建议：“恢复正常饮食”，并在四个星期内再次接受检查。见下表（表5）如下。

4. 非临床毒性

在对动物研究的回顾中，它表明，在有毒环境中，生物机制变得更加有效，并且需要更少的输入才能正常运作，但效率提高到该机制甚至可以储存未使用的能量以备将来的需要通过机制。这通过受试动物的体重增加来表明。

4.1. 皮肤致敏试验——Buehler法

目的：对豚鼠进行皮肤致敏测试，以确定创新产品在重复局部应用后产生致敏的潜力。将测试物质（蒸馏水中的 20% w/w 溶液）局部应用于 10 只健康测试豚鼠，将 1-氯-2,4-二硝基苯（DNCB，0.08% 溶于 80% 乙醇水溶液）局部应用于 10 只健康豚鼠。阳性对照动物，每周一次，持续三周的诱导期。最后一次诱导剂量后 14 天，将最高无刺激浓度的测试或阳性对照物质的攻击剂量（分别为 12% w/w 蒸馏水溶液和 0​​.04% w/w 丙酮溶液）应用于各个组的每只豚鼠都有一个天真的位点。每次诱导和攻击剂量后大约二十四小时和四十八小时，对动物的红斑进行评分。将两个初始对照组（五只动物用于测试物质，五只动物用于阳性对照物质）维持在相同的环境条件下，并且仅在攻击时用测试或阳性对照物质进行处理。根据本研究的结果，测试物质不被认为是接触致敏剂。对丙酮中 0.04% DNCB 的阳性反应验证了本研究中使用的测试系统 [ 根据本研究的结果，测试物质不被认为是接触致敏剂。对丙酮中 0.04% DNCB 的阳性反应验证了本研究中使用的测试系统 [ 根据本研究的结果，测试物质不被认为是接触致敏剂。对丙酮中 0.04% DNCB 的阳性反应验证了本研究中使用的测试系统 [19 ][ 20 ]。结论：根据这些发现和所用系统的评估，该物质不被认为是接触致敏剂（表 6和表 7）。

4.2. 急性吸入毒性极限试验

目的：提供有关以 2.0 mg/L 暴露水平通过吸入途径短期连续暴露（四小时）Innovation 可能产生的健康危害的信息。本研究的数据可用作分类和标签的基础和/或选择后续暴露水平以供进一步研究。对大鼠进行了急性吸入毒性试验，以确定潜在的

通过吸入途径产生毒性的物质。根据本研究的结果，测试物质的单次暴露急性吸入 LC 50似乎大于 2.02 mg/L。在预测试试验中建立所需的生成程序后，将十只健康大鼠暴露在测试气氛中四个小时。在暴露期间定期测定测试物质的室浓度和粒度分布。观察动物的严重毒性迹象和行为变化，持续十四天，每天至少一次，或直至死亡。结论：当收到时雾化时，该物质的单次暴露吸入急性 LC 50似乎大于 2.02 mg/L（表 8）。

5. 植物生长比较 [ 21 ]

已证明通过将本发明引入植物形式可以改善光合作用过程。与未处理的植物相比，在将创新应用于处理过的植物后，观察到植物尺寸显示出更多的生长。该植物的叶子外观更健康，尺寸也更大。该图是图2中未处理与处理的比较。种植农作物时，植物的大小和数量都会增加

作物品质有所改善。这显示了量子波效应。量子波会破坏叶子表面，使细胞粘附层部分分离。这使得该物质能够进入叶子。从那里，它沿着植物的路径流经植物。毒素会造成细胞阻塞，阻止细胞正确吸收营养。当物质穿透细胞结构时，营养物质的量子隧道就实现了[ 22 ]。然后细胞就能够接收原本无法获得的营养物质。

6 结果与讨论——TişU方程实验和薛定谔方程实验

6.1. Tişu方程实验及结果

急性吸入毒性结果：一名男性和两名女性在暴露于测试气氛后两天内死亡。重量分析浓度和标称室浓度分别为 2.02 mg/L 和 23.62 mg/L。根据使用 Anderson Cascade 冲击器测量的颗粒尺寸分布的图形分析，质量中值空气动力学直径估计为 2.6 微米。

室内动物观察包括眼部和鼻部分泌物、面部染色、呼吸不规则、呼吸困难、驼背姿势和活动减退。除了眼部和鼻部分泌物外，从暴露室中取出后，类似的临床症状仍然存在，大多数大鼠还出现喘气、粪便量减少和/或在窝中发现红色斑点。死亡前，其中两名死者还表现出俯卧姿势。所有幸存的老鼠在第 4 天都从上述症状中恢复，并且在研究的剩余时间里表现得活跃且健康。尽管大多数幸存的动物在第 7 天体重都没有增加，但在整个 14 天的观察期内，所有动物的体重都增加了。死者的大体尸检显示肺部、肝脏和肠道变色、肺部水肿和尸僵。在测试终止时（第14天）进行尸检的动物没有发现明显异常。结论：单次暴露急性吸入LC当收到时雾化时， 50μl物质似乎大于2.02mg/L。

皮肤致敏测试结果： 测试动物（以蒸馏水中的 20% w/w 溶液形式施用）： 在诱导阶段，在所有测试部位都注意到非常微弱到严重的红斑（0.5 - 3）。尽管在第二次诱导之前将剂量部位重新定位到初始位置，但刺激的总体严重程度随着每次连续施用而继续增加。第三次诱导后，在四个剂量部位发现焦痂。阳性对照动物（80%乙醇水溶液中的0.08% DNCB）：在诱导阶段，在所有阳性对照位点都注意到非常微弱到严重的红斑（0.5-3）。总体而言，刺激的发生率和严重程度随着每次连续使用而增加。第二次或第三次诱导后，多个部位出现明显焦痂。一些动物的刺激严重程度有所减轻，在第三次诱导之前将剂量部位重新定位到邻近区域之后。结论：根据这些发现以及所使用的系统的评估，该物质不被认为是接触致敏剂。丙酮中 0.04% DNCB 的阳性结果验证了本研究中使用的测试系统。

创新涉及方程中的量子力学[ 23 ]、量子生物学和粒子物理[ 24]等学科]。使用创新技术来适应以类似方式做出反应的生物体的进步可能会应用于跨物种。例如，该创新还可以用于治疗动物，该创新也可以用于治疗人类。该创新具有广泛的应用范围，包括应用于植物物种的处理。动物、人类和植物物种的这种交叉进一步证明了量子方法在创新中的应用。人们相信，创新已经改变或创造了科学界未知的新粒子，或者导致了科学界未见过或理论化的现有粒子的新功能。这一理论的推测是因为创新可能渗透到生物有机体中任何地方的细胞组织并修复有机体的损伤。粒子转移的描述可以描述可以穿过固体质量并转移到该质量的另一侧或者被转移或转变到该质量的粒子。

Tişu 方程结合了通过温度释放能量用于亚原子粒子运动的波函数 [ 25 ]。该创新能够通过吸收穿过血脑屏障，从血液系统到达神经系统，而不损坏屏障[ 26 ]（当吸收或释放热能时）。这是通过颗粒渗透穿过可能包含分层效应的屏障来实现的。颗粒渗透只能通过振动和真空波动来完成，振动和真空波动是由描述颗粒波函数的弦理论解释的波效应引起的[ 27]。粒子纠缠：是对象状态 I 粒子 A 的结果的测量，它与对象状态 II 粒子 B 的结果的测量相关（然后是两个独立的事件和有解的事件，则-PA( ƴ 1 ) = 事件- PB (ƴ 2 ))。

注意：虽然 Tişu 方程显示了描述实际应用创新的量子方法，但数学计算并未在本文中公开，但将在未来的出版物中公布。这些计算将显示接受创新的研究对象的结果以及从使用中获得的好处。

作者的理论和预测准确地预测了现实世界证据定义的创新，即关于来自传统临床试验以外来源的药物的使用或潜在益处或风险的临床前数据[ 28 ]。

6.2. 薛定谔方程实验

薛定谔方程。《盒子里的猫》从来没有任何实验性的实际应用，只有理论或方程（通过实验），量子力学被认为是不完整的。薛定谔方程已在许多理论中使用，但尚未给出量子力学的完全证明的方法。当埃尔温·薛定谔创作“盒子里的猫”[ 29 ]时，它被认为是一个思想实验，旨在提供新的想法，但并未考虑实际应用，而只是对粒子物理学的考虑。阿尔伯特·爱因斯坦甚至认为量子力学理论是不完整的，需要更多的研究来解释其缺陷[ 30]。事实上，许多量子力学实验都是通过数学计算进行的，而没有进行实际或现实世界的应用。